无菌手术刀片产品申请巴西ANVISA注册费 用是多少？

低风险医疗器械：约为R1,000R˜ 5,000巴西雷亚尔（BRL）。

中等风险医疗器械：约为R5,000R˜ 10,000巴西雷亚尔（BRL）。

高风险医疗器械：约为R10,000R˜ 20,000巴西雷亚尔（BRL）或更高。

审查临床试验数据费用：如果ANVISA要求审查额外的临床试验数据，可能会产生额外的费用，具体金额视数据的复杂性和规模而定。

现场检查费用：如果ANVISA要求进行生产设施的现场检查，可能会产生额外的费用，包括差旅费和检查员的费用。

翻译费用：如果需要将文件翻译成葡萄牙语，可能需要支付翻译费用。

测试费用：如ANVISA要求产品样品进行测试，可能会产生相关的测试费用。

顾问服务费：如果聘请顾问帮助准备申请材料和应对审核过程，可能需要支付顾问服务费用。

续期费用：类似于注册申请费，但具体金额取决于产品类别和认证要求。

变更申请费用：如需对已注册产品进行修改或变更，可能会产生相应的费用。

为了获得准确的费用信息，建议直接联系ANVISA或与具有相关经验的注册代理商或咨询公司沟通。

预留足够的预算以应对可能的额外费用和开支。