一次性使用静脉血样采集容器生产许可证的办理流程如下：

准备申请资料：根据相关法规和标准，准备生产许可证的申请资料，包括企业基本情况、产品技术要求、质量管理体系文件等。

提交申请：将准备好的申请资料提交给国家药品监督管理部门。

接受审查：国家药品监督管理部门将对申请资料进行审查，包括企业生产条件、质量管理体系、产品技术要求等。

现场核查：如果需要，国家药品监督管理部门可能会进行现场核查，以核实企业的实际生产条件和质量控制情况。

获得生产许可证：如果一次性使用静脉血样采集容器生产企业通过审查和核查，将获得相应的生产许可证，允许产品生产和销售。

许可证维护与更新：生产许可证的有效期可能有限，因此需要定期进行维护和更新，以确保产品的合规性。