在申请体外诊断（IVD）产品马来西亚医疗器械管理局（MDA）注册过程中，品质管理是一个重要的方面。以下是一般情况下针对品质管理的要求：

ISO 13485认证: 注册申请者通常需要取得ISO 13485质量管理体系认证，这是IVD产品注册的基本要求之一。ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，要求注册持有人建立和实施适当的质量管理体系，产品的质量和安全性。

质量手册: 注册申请者需要编制和维护质量手册，其中包括质量政策、质量目标、质量管理体系的组织结构和职责等内容。

程序文件: 注册申请者需要建立和实施一系列的程序文件，涵盖产品开发、设计控制、采购、生产、检验和测试、记录管理、变更管理、投诉处理、召回管理等方面。

记录管理: 注册申请者需要建立和维护完整的记录管理系统，包括记录的编制、索引、存储、保管和保护等。

内部审核和审核: 注册申请者需要定期进行内部审核和审核，质量管理体系的有效性和符合性，并及时纠正和预防任何不符合的情况。

培训计划: 注册申请者需要制定和实施培训计划，员工具备适当的技能和知识，以执行质量管理体系的要求。

供应商管理: 注册申请者需要建立供应商管理程序，评估和选择合格的供应商，并与其建立有效的合作关系，所采购的材料和零部件符合要求。

不良事件和召回管理: 注册申请者需要建立和实施不良事件和召回管理程序，及时报告和处理任何产品质量问题，保护用户的安全和权益。