在申请越南卫生部（MoH）注册体外诊断（IVD）产品后，接收到技术审评意见是一个重要的步骤。这些审评意见提供了监管对申请文件的审核结果和建议。以下是一些通用的解读技术审评意见的指导：

审评结论：审评意见通常会总结审评结果，包括产品的审评结论，即是否通过审核，是否符合注册要求，以及是否有待进一步改进的地方。

产品质量和安全性：审评意见可能会涉及产品的质量和安全性，包括对产品设计、生产工艺、材料选择、质量控制等方面的评估。

性能评价：审评意见可能会对产品的性能进行评价，包括对产品的准确性、精度、灵敏度、特异性等方面的评估。

技术要求和标准符合性：审评意见可能会评价产品是否符合越南MoH的技术要求和相关标准，包括是否满足产品注册的技术规范和要求。

改进建议：审评意见可能会提出改进建议，包括对产品设计、生产工艺、质量管理体系等方面的建议，以提高产品的质量、安全性和性能。

补充资料需求：审评意见可能会要求申请人提供额外的补充资料或数据，以支持产品的注册申请和审评过程。

审评时间和结果通知：审评意见通常会包括审评时间和结果通知的安排，包括审评的时间线和结果通知的形式。

综上所述，申请人应该仔细阅读和理解审评意见，了解监管对产品的审评结果和建议，并根据需要采取相应的行动，如改进产品设计、提供补充资料等，以产品的注册顺利进行。同时，申请人也可以就审评意见中提出的问题和建议与监管进行沟通，以解决问题并推动注册进程。