变更流程通常指的是在IVD产品获得越南卫生部（MoH）注册之后，对注册证上的某些信息或者产品本身进行修改或更新时需要遵循的程序。以下是IVD申请越南MoH变更流程的一般步骤：

确定变更类型：首先，确定需要进行的变更类型。变更可能涉及产品规格、生产工艺、质量管理体系、注册申请人信息等方面。

收集资料：收集与变更相关的所有必要文件和资料，例如变更申请表、变更原因说明、支持文件等。

填写变更申请表：填写MoH规定的变更申请表格，清楚地说明变更的类型、原因、影响范围以及提供支持文件。

提交申请：将填写完整的变更申请表和支持文件提交给MoH，通常需要以书面形式提交。

审查和评估：MoH收到变更申请后，会对申请进行审查和评估。这可能包括审查提供的文件和资料，评估变更对产品质量、安全性、有效性等方面的影响。

现场检查（如有需要）：在某些情况下，MoH可能会要求进行现场检查以验证变更内容的有效性和符合性。

审批和通知：如果变更申请得到批准，MoH会发出变更批准通知，并在注册证上更新相应信息。如果未获批准，MoH会提供拒绝的原因并可能要求进一步的补充资料或解释。

更新注册证：如果变更申请获得批准，注册证上的相关信息将被更新以反映变更的内容。

变更流程的具体细节可能会根据变更类型、MoH的要求和程序等方面有所不同。因此，在进行任何变更之前，申请人应仔细阅读MoH的指南和要求，并严格按照要求执行变更程序。