IVD产品申请新西兰Medsafe注册的有效期是多长时间?
在新西兰,IVD产品的注册通过Medsafe的WAND系统进行通知,并且该通知没有固定的有效期,但有一些持续合规和维护的要求。以下是关于IVD产品在新西兰Medsafe注册的有效性和维护要求的详细说明:
有效期和维护注册通知的有效性
一旦在WAND系统中完成注册通知并获得批准,IVD产品的通知状态在系统中将保持有效,除非有变更或撤销的情况。
没有明确规定的到期日,但需要保持产品信息的更新和准确。
定期更新和维护
年度确认:尽管没有明确的有效期,但Medsafe通常会要求制造商每年确认和更新产品信息,以数据的准确性。
变更通知:如果产品的设计、制造过程、用途等发生重大变更,需要及时在WAND系统中更新相关信息,并可能需要重新评审。
上市后监督
安全报告:制造商需要持续监控产品在市场上的表现,并向Medsafe报告任何负面事件或安全问题。
定期报告:根据产品的风险类别和Medsafe的要求,可能需要定期提交性能和安全报告。
重新评审的情形重大变更
如产品的设计、用途、生产工艺或关键部件发生重大变更,可能需要重新进行评审和通知。
法规更新
如果新西兰的医疗器械法规发生重大变化,Medsafe可能会要求现有的注册产品进行重新评审,以其持续符合新的法规要求。
终止注册主动撤销
如果制造商决定停止在新西兰市场销售该产品,可以主动向Medsafe申请撤销注册通知。
合规性问题
如果产品在市场上表现不佳,存在安全或合规性问题,Medsafe有权撤销产品的注册通知。
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