在加拿大，IVD（体外诊断）产品的临床试验确实会涉及过程性文件的审查。这些过程性文件审查是试验遵循法规要求、符合伦理标准并维护试验质量的关键环节。具体包括以下几个方面：

伦理审查委员会（RECs）：在试验开始之前，所有相关的过程性文件（如试验协议、知情同意书、受试者招募材料等）必须经过伦理审查委员会的审查。

审查内容：伦理委员会会检查文件是否充分描述了试验目的、方法、风险、收益以及如何保护受试者权益。

审批：试验方案及相关文件需获得伦理委员会的批准才能启动临床试验。

临床试验申请（CTA）：在试验开始前，提交给Health Canada的临床试验申请包括试验协议、研究计划、受试者招募材料等，这些文件会经过审查。

审查内容：Health Canada会审查试验的设计、实施计划以及是否符合相关法规要求。

批准：只有在Health Canada批准后，试验才能开始。

文件审计：在试验进行过程中，可能会进行内部或外部的审计，以过程性文件（如受试者记录、数据管理记录、质量保障文件等）符合标准。

监查计划：研究监查员会定期检查过程性文件，以试验按计划进行并符合规定。

文档更新：试验过程中如有任何修订或更新，需及时向相关方报告，并进行必要的重新审查。

数据记录：所有数据收集、管理和分析活动都有完整的记录，并符合数据管理计划。

文件保存：根据法规和伦理要求，所有过程性文件（包括原始数据、试验记录、监查报告等）都被妥善保存，并在试验结束后按照规定的时间保存。

法规遵循：定期检查过程性文件以遵守加拿大法规和（如ISO 14155等）。

报告和反馈：如发现问题或不符合项，需要及时报告，并采取纠正措施。

结束报告：在试验结束后，研究团队需要准备报告，包括过程性文件的总结、数据分析结果和试验总结。

审查和提交：向Health Canada和伦理委员会提交报告和相关文件，以完成审查和记录保存工作。