绝大多数情况下，医疗器械不应该打擦边球，因为医疗器械的质量和安全性对患者的健康和生命至关重要。打擦边球通常指的是绕过法规、规定或监管要求，试图在合规性和质量方面取得妥协，以获取商业或其他利益。

医疗器械领域受到严格的监管，这是出于对患者安全和产品质量的重视。绕过监管要求、制造规程或质量控制标准可能会带来严重的风险，包括：

1. 患者安全风险：不合规的医疗器械可能无法提供所承诺的安全性和有效性，从而对患者的健康和生命构成风险。

2. 法律风险：违反医疗器械法规和标准可能导致法律诉讼、罚款和企业的声誉受损。

3. 质量问题：绕过质量控制、标准化和规范化的制造流程可能导致产品质量不稳定，增加了缺陷和故障的风险。

4. 伦理和道德问题：医疗器械行业具有高度的伦理和道德要求，不合规行为可能导致伦理和声誉问题。

5. 患者和医疗机构的信任问题：患者和医疗机构需要信赖医疗器械的质量和安全性，不合规行为可能破坏这种信任。

绕过监管要求和质量控制的行为可能会导致生产商、分销商和其他涉及方面承受严重的法律、经济和声誉风险。因此，医疗器械领域的合规性和质量管理至关重要，不合规行为应该受到法律的制裁。

如果您涉及医疗器械领域，强烈建议遵守相关法规、标准和监管要求，确保产品的合法上市并符合安全性和有效性标准，以保障患者的安全和产品的质量。