医疗器械临床试验是指按照国务院医疗器械主管部门会同国务院药品监督管理部门规定的医疗器械注册证审评程序和注册申报资料要求，制定相应的临床试验方案和计划，经依法审查合格后进行的医疗器械临床评价的过程。

医疗器械要临床的产品，主要包括植入式心脏起搏器、心脏支架、人工关节、心脏瓣膜等高风险类医疗器械，以及各种植入物、矫形器等植入性医疗器械。此外，还有体外诊断试剂、一次性使用无菌注射器、医用缝合针、真空采血管等产品也需要进行临床试验。

在医疗器械临床试验中，需要进行严谨的医学科学试验，比较医疗器械和人体生物组织或其他物质相互作用等安全性、适用性和有效性等方面，以评估医疗器械对人体的影响和风险。同时，临床试验还需要遵守严格的伦理规范和法律法规要求，确保受试者的权益和安全得到充分保障。

医疗器械要临床的产品需要进行严谨的临床试验，以确保产品的安全性和有效性得到充分验证和评估。