联体式牙科综合治疗机出口认证办理流程如下：

1. 确定产品分类：首先，需要确定联体式牙科综合治疗机的产品分类，并了解相关的出口认证要求和流程。

2. 
   

准备资料：根据出口目的地的认证要求，准备完整的资料，包括产品技术文档、安全性能报告、质量管理体系文件等。确保资料的完整性和准确性。
3.
提交资料：将准备好的资料提交给相应的医疗器械监管机构，如国家药品监督管理局或类似的机构。
4.
审核和评估：监管机构将对提交的资料进行审核和评估。这可能包括对技术文档的审查、对生产现场的检查等。监管机构将评估产品的安全性、有效性和符合性。
5.
获得证书：如果产品符合相关标准和规定，监管机构将颁发相应的出口证书，允许联体式牙科综合治疗机在相关市场上销售和使用。