一次性静脉输液辅助包的生产许可证办理需要按照相关法规和标准进行，以确保产品符合安全性和质量要求。以下是生产许可证办理的一般流程：

1. 准备申请材料：根据相关法规和标准要求，准备申请生产许可证所需的文件和资料，包括企业基本情况、生产条件、质量管理体系文件、产品技术要求等。

2. 提交申请：将申请材料提交给省级或guojiaji药品监督管理部门。

3. 现场核查：省级或guojiaji药品监督管理部门对企业的生产条件、质量管理体系等进行现场核查，以确保企业符合相关法规和标准要求。

4. 审批与发证：如果一次性静脉输液辅助包的生产符合相关要求，省级或guojiaji药品监督管理部门将颁发生产许可证。