LH系列中频脉冲治疗仪的出口认证办理是一个复杂且必要的过程，以确保产品符合进口国的医疗器械标准和要求。以下是一个大致的办理流程：

1. 了解目标市场的要求：首先，深入研究目标市场的医疗器械法规和认证要求，包括相关标准、注册流程、认证机构等。这将有助于为后续的认证工作提供明确的指导。

2. 准备技术文件：根据目标市场的法规要求，准备详细的技术文件。这些文件可能包括产品说明、设计和性能特征、质量管理体系文件、临床评估数据等。确保文件内容详尽、准确，以证明产品的安全性、有效性和符合性。

3. 选择认证机构：选择一家在目标市场有良好声誉和认可度的认证机构进行合作。确保认证机构具备合适的资质和授权，并能够评估和验证您的产品是否符合相关的法规要求。

4. 提交申请并接受评估：向选定的认证机构提交申请，并提供相关的技术文件。认证机构将对您的技术文件进行评估，并可能进行现场审核和产品测试。评估的目的是验证产品是否符合目标市场的法规要求和认证标准。

5. 改进与符合：如果在评估过程中发现不符合要求的问题，根据认证机构的反馈进行必要的改进和调整，以确保产品符合要求。

6. 获得认证证书：一旦产品通过认证机构的评估和审核，您将获得相应的出口认证证书。该证书证明您的产品符合目标市场的相关认证标准，并有权在该市场销售和流通。