维生素B12测定试剂盒的IVDD（In Vitro Diagnostic Directive，体外诊断指令）办理过程涉及多个关键步骤和合规要求。以下是基于参考文章信息的清晰归纳：

1. 了解IVDD要求：

2. 首先要熟悉IVDD的具体要求，确保产品符合欧盟体外诊断试剂的法规标准。

3. 选择合适的通知机构（Notified Body）：

4. 对于需要第三方评估的IVD产品，需要选择一个合适的通知机构。

5. 通知机构将对产品进行评估和认证，确保产品符合IVDD的要求。

6. 准备技术文件：

7. 准备详细的技术文件，包括产品描述、性能评估、生物相容性评估、临床评估（如果适用）等。

8. 这些文件将用于支持产品的安全性和有效性。

9. 进行临床试验（如果适用）：

10. 如果需要，进行临床试验以验证产品的性能和安全性。

11. 确保临床试验符合相关法规和伦理要求。

12. 提交申请：

13. 向选定的通知机构提交申请，包括技术文件和其他必要的信息。

14. 遵循通知机构的指导完成申请过程。

15. 评估和审核：

16. 通知机构将对技术文件进行评估和审核。

17. 如有需要，通知机构可能会进行现场检查或要求提供额外的信息。

18. 获得CE标志：

19. 如果产品通过了评估和审核，通知机构将颁发CE证书，允许产品在欧盟市场销售。

20. 持续合规性：

21. 在产品上市后，制造商需要确保持续符合IVDD（或IVDR，即新的体外诊断器械法规）的要求。

22. 这可能包括进行定期的质量管理体系审核、产品性能监测和不良事件报告等。

特别地，针对维生素B12测定试剂盒，需要特别注意以下几点：