了解法规与要求：企业需要深入研究并理解国家和地方关于医疗器械生产许可的相关法规和规定，特别是针对内毒素检测鲎试剂盒的具体要求。此阶段的时间取决于企业的研究效率和法规的复杂性。

准备申请材料：企业需要准备包括企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件、生产场所和设备证明、人员资质证明等一系列申请材料。此阶段的时间取决于企业的材料准备能力和完整性。

审批决策：根据现场核查结果和法规要求，相关部门将作出是否给予生产许可证的决定。

发证：如果企业符合相关要求，将获得内毒素检测鲎试剂盒的生产许可证。根据参考文章4，对于符合规定的，在10个工作日内发证。

总时间：综合以上各个阶段，办理内毒素检测鲎试剂盒生产许可证通常需要几周到几个月的时间。具体时间取决于企业的准备情况、材料的完整性、行政审批流程的效率等因素。

企业在办理过程中需要密切关注审批进度，及时补充或更正材料，以加快办理速度。

由于不同地区的行政审批流程可能存在差异，因此企业需要提前了解并遵守当地的相关规定。

企业可以寻求专业咨询机构的帮助，以提高办理效率和成功率。