甲状旁腺激素测定试剂盒生产许可证的办理是一个涉及多个环节和详细步骤的过程。以下是一个清晰、分点表示的办理流程，结合了参考文章中的相关信息：

一、前期准备

1. 了解法规与标准：

2. 深入研究《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等相关法规和标准，确保对生产许可证的办理要求和流程有清晰的认识。

3. 确定产品类别：

4. 确定甲状旁腺激素测定试剂盒的产品类别，是属于第二类还是第三类医疗器械，以便明确办理的具体要求和流程。

5. 建立质量管理体系：

6. 根据相关法规和标准，建立健全的质量管理体系，包括制定生产、检验等规程和标准。

7. 准备生产条件：

8. 确保具备与生产活动相适应的生产场地、设施、设备和人员等条件。

二、提交申请

1. 准备申请材料：

2. 《申请表》（从各省药监局官网或政务服务网下载）。

3. 营业执照复印件。

4. 所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件。

5. 法定代表人（企业负责人）身份证明复印件。

6. 生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件。

7. 生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

8. 生产场地的相关文件复印件，包括设施、环境的相关文件。

9. 厂房布局图、平面图。

10. 主要生产设备和检验设备目录。

11. 质量手册和程序文件目录。

12. 生产工艺流程图。

13. 证明售后服务能力的相关材料。

14. 经办人的授权文件。

15. 生产企业自查/核查表（格式可能因省局而异）。

16. 其他证明资料（依据各地药监局的具体规定准备）。

17. 准备并提交以下申请材料：

18. 提交至省级药品监督管理部门：

19. 将上述申请材料提交至所在地省级药品监督管理部门。

三、现场审查

1. 生产场地检查：

2. 省级药品监督管理部门组织专家对企业的生产场地进行现场检查，确保生产环境、设施、设备等符合相关要求。

3. 质量管理体系评估：

4. 对企业的质量管理体系进行评估，确保其能够稳定生产高质量的产品。

四、技术审评

1. 产品技术评估：

2. 对甲状旁腺激素测定试剂盒的产品注册证、生产工艺、检验方法、原材料来源等进行技术审评，确保其符合相关法规和标准的要求。

五、审批发证

1. 审批决定：

2. 省级药品监督管理部门根据现场审查和技术审评的结果，做出是否颁发医疗器械生产许可证的决定。

3. 颁发证书：

4. 如果审批通过，省级药品监督管理部门将向企业颁发医疗器械生产许可证，企业即可合法从事甲状旁腺激素测定试剂盒的生产活动。