如果目标市场要求第三方认证，选择一家在目标市场具有性和认可度的认证机构。确保该机构能够按照目标市场的法规要求进行审核和认证。

审核申请资料：

认证机构或监管机构将对提交的申请资料进行全面审核，确保资料的准确性、完整性和合规性。

可能需要补充额外的信息或进行进一步的测试。

现场审核（如适用）：

在某些情况下，认证机构可能会进行现场审核，以评估企业的生产环境、质量管理体系等是否符合要求。

如果申请获得批准，认证机构将颁发出口认证证书（如CE证书、FDA批准等），允许AMH测定试剂盒在目标市场销售和使用。

持续关注并遵守目标市场的法规变化，确保产品的持续合规性。

根据需要更新申请资料或重新申请认证，以保持产品的市场准入资格。

产品规格：如德国DRG生产的AMH ELISA试剂盒规格为96T/盒，适用于人类血清、血浆中AMH的体外定量检测。

价格范围：不同品牌和规格的产品价格有所不同，如上海信裕生物科技有限公司的AMH检测试剂盒建议售价为￥1650/盒（具体价格需向供应商咨询）。

检测范围与灵敏度：AMH检测试剂盒的检测范围和灵敏度因产品而异，但通常具有较高的灵敏度和特异性。