分枝杆菌菌种鉴定基因检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂指令）办理是一个复杂且严格的过程，涉及多个关键步骤和详细要求。以下是根据当前信息和行业实践归纳的办理流程：

1. 了解IVDD要求：

2. 深入研究目标市场（如欧盟）的IVDD指令或等效法规，理解其对体外诊断试剂的具体要求，特别注意对产品性能、安全性、有效性、质量控制等方面的规定。

3. 确定产品信息：

4. 明确产品的名称、规格型号、预期用途、适用范围、生产者信息等，确保所有信息准确无误。

1. 技术文件：

2. 编制详细的产品技术要求，包括产品的性能指标、检验方法、稳定性研究等。

3. 准备注册检验报告，由具有资质的检验机构出具，证明产品符合相关法规和标准。

4. 如果适用，准备临床试验报告，验证产品的性能、安全性和有效性。

5. 提供生产质量管理体系文件，确保产品生产过程的质量控制。

6. 其他必要文件：

7. 企业法人营业执照、组织机构代码证等资质证明。

8. 产品说明、技术规格、生产工艺流程图等质量控制文件。