美国FDA对IVD的研发和设计要求是什么？

21 CFR Part 820.30：医疗器械制造商必须实施设计控制，产品的设计满足预期的性能和安全性标准。关键要求包括：

设计和开发计划：制定详细的设计和开发计划，包括设计输入（设计需求）、设计输出（设计规格）、设计验证（验证产品是否符合设计规格）和设计确认（确认设计是否满足用户需求和产品用途）。

设计变更控制：实施有效的设计变更控制程序，任何设计变更都经过适当的评审、批准和记录，以避免对产品性能和安全性的负面影响。

ISO 14971：FDA鼓励制造商根据ISO 14971进行系统的风险管理。关键要求包括：

风险分析：识别并评估与产品使用相关的潜在风险。

风险评估：确定风险的严重性和发生频率。

风险控制：采取适当的措施来控制和减轻已识别的风险。

风险评估后的确认：确认实施的风险控制措施是否有效，并对风险进行定期监控和审查。

21 CFR Part 820.75：医疗器械制造商必须进行产品性能的验证和验证。关键要求包括：

验证：产品的设计输出是否符合设计输入规格。

验证：在产品或其组件上执行实际使用条件下的测试，以确认产品能够满足预期的性能、安全性和有效性要求。

临床性能验证：对于一些高风险IVD产品，FDA可能要求进行临床性能验证。这通常涉及在实际使用环境中对产品进行测试，以验证其在临床样本中的性能和准确性。

软件验证：对于包含软件的IVD产品，必须验证软件功能是否符合预期的设计要求。

软件确认：在实际使用环境中验证和确认软件的性能和安全性。

21 CFR Part 820.40：医疗器械制造商必须维护详细和准确的文件和记录，记录所有的设计控制、风险管理、验证和验证活动，以及任何设计变更控制。

内部审查和审核：定期进行内部审查和审核，设计控制和其他质量管理体系的有效性和合规性。

21 CFR Part 820.30(j)：必须维护设计历史文件，记录产品设计的发展过程，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认以及设计变更的详细信息。