IVD产品在美国临床试验的设计原则是什么？

确定主要和次要终点。

设定零假设（H0）和备择假设（H1）。

使用合适的试验类型，如随机对照试验（RCT）、前瞻性试验或回顾性试验。

选择适当的对照组，结果具有比较性。

根据预期效果大小、显著性水平和检验功效计算样本量。

样本量足以检测到预期的差异。

受试者在知情同意书上签字，充分了解试验的目的、程序、风险和利益。

使用通俗易懂的语言，受试者完全理解。

临床试验方案需获得伦理审查委员会（IRB）的批准。

定期向IRB报告试验进展和任何负面事件。

使用标准化的数据收集工具和方法，数据的一致性和可靠性。

实施电子数据采集系统（EDC）以提高数据的准确性和安全性。

单盲、双盲或三盲设计，减少偏差，结果的客观性。

使用简单随机化、区组随机化或分层随机化方法，将受试者随机分配到各组。

各组在重要特征上的均衡，减少选择偏差。

使用阳性对照、阴性对照或平行对照组，根据试验目的选择合适的对照组。

在试验开始前，明确主要和次要终点的统计分析方法。

包括描述性统计、假设检验、回归分析等。

数据清洗和验证，数据的完整性和准确性。

对缺失数据进行适当处理，避免对结果产生偏差。

制定质量控制计划，所有步骤符合GCP（良好临床实践）标准。

定期进行质量审查，发现并纠正问题。

监查员定期访问试验现场，检查数据的收集和记录、受试者的安全性和试验的进展。

形成监查报告，试验按计划进行。

试验设计和实施符合FDA和其他相关法规的要求。

定期向FDA提交进展报告和负面事件报告。

详细记录所有试验相关文件，包括临床试验方案、知情同意书、监查报告等。

保留所有文件，以备审查和核查。