IVD产品申请欧盟ce注册的延续申请怎么做？

关注IVDR变动：定期检查《体外诊断医疗器械法规》（IVDR, EU 2017/746）及相关法规的更新，以持续符合较新要求。

了解法规变化：关注欧盟委员会和公告发布的指导文件和解释，以应对法规的变化。

审查文档：技术文档（包括产品说明书、风险管理、性能数据、临床评估等）是较新的，符合当前法规和标准。

更新信息：对技术文档进行必要的更新，以反映产品的较新信息、变化或改进。

性能数据：更新产品的性能数据和临床数据，数据的准确性和可靠性。

负面事件和反馈：记录和分析产品在市场上的负面事件和用户反馈，更新相关信息。

持续符合ISO 13485：质量管理体系持续符合ISO 13485:2016标准，并进行定期审查和维护。

内部审核：进行内部审核，质量管理体系有效运作并符合IVDR的要求。

公告审查：公告可能会进行审查，以验证质量管理体系的持续符合性。准备好迎接审查并提供所需的文件和记录。

记录变更：记录产品的所有变更（如设计、生产过程、标签等），并更新相关技术文档和注册信息。

重新评估：对重大变更进行重新评估，变更不会影响产品的安全性和有效性。

变更通知：通知公告有关产品变更的信息，并提交相应的更新文件。

准备申请：准备并提交续期申请，包括更新后的技术文档、质量管理体系记录、变更信息等。

续期评审：公告将审查续期申请，产品持续符合IVDR要求。

续期证书：如果审查通过，公告将更新或重新颁发CE认证证书。

市场监控：持续进行市场监控，收集和分析负面事件和用户反馈，产品在市场上的持续安全性。

合规检查：定期进行合规检查，产品和质量管理体系持续符合法规要求。

报告机制：保持负面事件报告机制的有效性，及时报告和处理负面事件。

记录保存：保存所有与续期申请相关的文件和记录，包括技术文档、质量管理记录和公告的通信。

数据库更新：如果适用，更新欧盟医疗器械数据库（EUDAMED）中的信息，以反映产品的较新状态和信息。