欧盟审批IVD产品临床试验的专业术语解释
![]() | 更新时间 2024-09-08 09:00:00 价格 请来电询价 联系电话 18973792616 联系手机 18973792616 联系人 陈经理 立即询价 |
在欧盟审批IVD(体外诊断)产品的临床试验过程中,涉及到许多术语。以下是一些关键术语的解释:
1. 临床试验(Clinical Trial)定义:用于评估体外诊断产品在实际应用中的性能、安全性和有效性的研究。
目的:证明产品符合预期用途并达到规定的性能标准。
定义:一种专门针对IVD产品的试验,评估其在实际使用中的性能和效果。
与临床试验的区别:专注于产品性能的评价,而不仅仅是安全性。
定义:描述临床试验的设计、方法、流程和目标的详细文件。
内容:包括试验目标、样本量、数据收集方法、统计分析计划等。
定义:独立负责审查和批准临床试验的伦理合规性。
职责:试验设计保护受试者的权益,并符合伦理标准。
定义:在进行临床试验前,受试者了解试验目的、程序、潜在风险和收益后自愿签署的同意书。
目的:受试者对试验有充分了解,并自愿参与。
定义:实施临床试验的地点,例如医院或诊所。
选择标准:试验中心应具备进行试验所需的设施和能力。
定义:在临床试验中需要招募的受试者总数。
决定因素:基于统计学计算,试验结果具有足够的统计效力。
定义:在临床试验中收集的数据,包括试验结果、受试者的反应和其他相关信息。
用途:用于评估产品的安全性和有效性。
定义:对IVD产品性能进行系统性评估的过程,包括准确性、适当度、灵敏度、特异性等指标。
方法:包括实验室测试和临床试验。
定义:识别、评估和控制与IVD产品相关的潜在风险的过程。
标准:依据ISO 14971进行。
定义:收集、存储、保护和分析临床试验数据的过程。
重要性:数据的准确性和完整性,以支持有效的结果分析。
定义:应用统计学方法对试验数据进行分析,以评估产品性能和结果。
方法:包括描述统计、推断统计等。
定义:总结临床试验设计、实施、结果和结论的文档。
内容:包括试验背景、方法、结果、讨论和结论。
定义:包含产品描述、设计和开发信息、性能数据、临床数据和风险管理报告的文件。
用途:用于支持产品的CE认证申请和市场准入。
定义:表明产品符合欧盟法规要求的标志。
要求:在通过IVDR审批后,IVD产品需贴上CE标志以在欧盟市场销售。
定义:被欧盟授权的,负责审核和认证IVD产品的合规性。
职责:包括审查技术文件、进行工厂检查和产品测试。
定义:在开展临床试验前,将试验信息登记到公开的试验注册平台。
目的:提高试验透明度和可信度。
定义:影响试验结果的系统性误差。
种类:包括选择偏倚、测量偏倚等。
定义:与其他数据点显著不同的数据点。
处理:需要识别和决定是否排除这些数据以分析结果的准确性。
定义:试验和产品符合所有相关法规和标准的过程。
监督:包括内部审计和外部审计。
这些术语对于理解和执行欧盟审批IVD产品的临床试验至关重要。了解这些术语可以帮助试验的设计、实施和结果分析符合IVDR要求,从而顺利获得产品的市场准入。
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