欧盟审批IVD产品临床试验的专业术语解释

定义：用于评估体外诊断产品在实际应用中的性能、安全性和有效性的研究。

目的：证明产品符合预期用途并达到规定的性能标准。

定义：一种专门针对IVD产品的试验，评估其在实际使用中的性能和效果。

与临床试验的区别：专注于产品性能的评价，而不仅仅是安全性。

定义：描述临床试验的设计、方法、流程和目标的详细文件。

内容：包括试验目标、样本量、数据收集方法、统计分析计划等。

定义：独立负责审查和批准临床试验的伦理合规性。

职责：试验设计保护受试者的权益，并符合伦理标准。

定义：在进行临床试验前，受试者了解试验目的、程序、潜在风险和收益后自愿签署的同意书。

目的：受试者对试验有充分了解，并自愿参与。

定义：实施临床试验的地点，例如医院或诊所。

选择标准：试验中心应具备进行试验所需的设施和能力。

定义：在临床试验中需要招募的受试者总数。

决定因素：基于统计学计算，试验结果具有足够的统计效力。

定义：在临床试验中收集的数据，包括试验结果、受试者的反应和其他相关信息。

用途：用于评估产品的安全性和有效性。

定义：对IVD产品性能进行系统性评估的过程，包括准确性、适当度、灵敏度、特异性等指标。

方法：包括实验室测试和临床试验。

定义：识别、评估和控制与IVD产品相关的潜在风险的过程。

标准：依据ISO 14971进行。

定义：收集、存储、保护和分析临床试验数据的过程。

重要性：数据的准确性和完整性，以支持有效的结果分析。

定义：应用统计学方法对试验数据进行分析，以评估产品性能和结果。

方法：包括描述统计、推断统计等。

定义：总结临床试验设计、实施、结果和结论的文档。

内容：包括试验背景、方法、结果、讨论和结论。

定义：包含产品描述、设计和开发信息、性能数据、临床数据和风险管理报告的文件。

用途：用于支持产品的CE认证申请和市场准入。

定义：表明产品符合欧盟法规要求的标志。

要求：在通过IVDR审批后，IVD产品需贴上CE标志以在欧盟市场销售。

定义：被欧盟授权的，负责审核和认证IVD产品的合规性。

职责：包括审查技术文件、进行工厂检查和产品测试。

定义：在开展临床试验前，将试验信息登记到公开的试验注册平台。

目的：提高试验透明度和可信度。

定义：影响试验结果的系统性误差。

种类：包括选择偏倚、测量偏倚等。

定义：与其他数据点显著不同的数据点。

处理：需要识别和决定是否排除这些数据以分析结果的准确性。

定义：试验和产品符合所有相关法规和标准的过程。

监督：包括内部审计和外部审计。