IVD产品申请韩国KFDA注册中需要关注哪些时间节点？

IVD产品（体外诊断产品）申请韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）注册是一个复杂且时间敏感的过程，需要关注多个关键时间节点以申请顺利进行。以下是需要关注的主要时间节点：

1. 项目规划与团队组建（1-2周）：

2. 确定注册项目的目标、范围和时间表。

3. 组建的项目团队，明确分工。

4. 文件准备与合规性评估（4-6周）：

5. 收集和准备必要的技术文件，包括产品说明书、制造过程文档、临床试验数据（如果需要）、质量管理体系文件等。

6. 评估产品是否符合MFDS的要求和标准，进行必要的预审核和内部审查。

1. 申请资料整理（1-2周）：

2. 整理和编制完整的申请资料，包括技术文件、注册申请表、质量管理体系文件等。

3. 提交申请与缴纳费用（即时完成）：

4. 向MFDS提交注册申请和相关文件，所有资料符合要求。

5. 支付注册申请相关的费用，申请顺利进行。

1. 初步审查（2-4周）：

2. MFDS对提交的申请文件进行初步审查，检查文件的完整性和准确性，可能会要求补充信息。

3. 详细评估（2-4个月）：

4. MFDS进行详细的技术和临床评估，包括安全性和有效性的审查。这个步骤的时间因产品的复杂程度和审查人员的经验水平而异。

5. 现场检查（如需要，1-2周）：

6. 对于某些高风险产品，MFDS可能会进行现场检查，评估生产设施、质量管理体系及其他相关方面。

1. 审批决定（1-2个月）：

2. MFDS根据审查和评估结果做出注册决定，并发出批准通知。

3. 注册证书颁发：

4. 获得MFDS注册证书，正式注册产品。注册证书和注册号将作为产品在韩国市场销售的合法凭证。

1. 市场准备（1个月）：

2. 准备市场推广材料，更新产品标签和说明书，进行市场发布。

3. 持续合规：

4. 产品在市场上的持续合规，包括定期报告负面事件，进行后续审查和监督。