在申请体外诊断（IVD）产品在越南卫生部（MoH）注册时，如果需要进行生物相容性测试，通常需要提供以下类型的报告：

生物相容性评估报告：这是对IVD产品进行生物相容性测试后的综合评估报告。该报告会涵盖各种生物相容性测试的结果和分析，包括细胞毒性测试、皮肤刺激性/敏感性测试、植入皮肤刺激性测试等。评估报告应确认产品与人体组织和生物相互作用的安全性。

细胞毒性测试报告：这是针对IVD产品进行的细胞毒性测试的报告。测试结果应表明产品不会对人体细胞产生有害影响。

皮肤刺激性/敏感性测试报告：这是对IVD产品进行的皮肤刺激性或敏感性测试的报告。测试结果应表明产品不会引起皮肤刺激或过敏反应。

植入皮肤刺激性测试报告：这是对IVD产品进行的植入皮肤刺激性测试的报告。如果产品可能与人体皮肤接触或植入，则可能需要进行此类测试。测试结果应表明产品在植入皮肤后不会引起刺激或过敏反应。

以上报告应由符合认可的实验室进行测试，并根据相关标准和指南进行。这些报告是评估IVD产品的生物相容性和安全性的重要依据，有助于产品符合越南的法规要求和MoH的注册要求