制定IVD产品在新西兰临床试验中的随访计划是试验顺利进行和数据质量高的关键步骤之一。随访计划应当根据试验的特点、目标和法规要求进行详细规划。以下是制定随访计划的一般步骤和考虑因素：

试验设计：明确试验的类型（如治疗性、观察性）、研究问题和假设。

目标：确定试验的主要终点和次要终点，以及需要随访的时间点和频率。

基线随访：确定参与者入组前的基线随访内容和时间点。

随访时间点：根据试验的设计和产品特性，确定每个参与者在试验期间的随访时间点，通常包括中间随访和终点随访。

随访频率：确定每次随访的频率，可能根据试验需要和产品的性质来调整，如每月、每季度或根据事件发生情况。

随访内容：确定每次随访需要收集的数据和评估内容，包括主要终点指标、次要终点指标、安全性评估（如负面事件和严重负面事件）、试验产品使用情况等。

数据收集项：设计的病例报告表（CRF）或电子数据捕获系统（EDC）能够覆盖所有需要收集的数据项，数据的完整性和一致性。

随访程序：制定随访的具体程序和操作流程，包括随访前的准备、数据收集、检查试验产品使用情况、评估安全性等步骤。

随访工具和资料：准备随访所需的工具和资料，例如随访表格、问卷调查、产品使用记录等。

特殊需求：考虑到试验参与者的特定情况，如年龄、健康状态、治疗需求等，调整随访计划和内容。

安全监控：随访计划能够有效监控试验参与者的安全性，包括负面事件的有效收集和处理。

伦理审查：随访计划符合新西兰伦理委员会的要求和批准。

监管要求：遵守Medsafe或其他相关监管对随访计划的规定和指导。

随访计划文件：撰写详细的随访计划文件，包括目的、内容、时间表、数据收集项、随访工具和操作流程等信息。

培训：对试验团队进行相关随访计划的培训，所有人员了解和执行随访计划的标准操作程序。

制定IVD产品在新西兰临床试验中的随访计划需要全面考虑试验的目标、数据收集的完整性和安全监控的需要，试验数据的可靠性和试验的成功实施。