胸腰椎后路钉棒系统的生产许可证办理需要依据相关国家和地区的法规和标准进行。以下是一般性流程：

1. 了解相关法规和标准：首先需要了解相关国家和地区对医疗器械的生产许可证的法规和标准，以确保产品符合相关要求。这包括对生产设施、生产过程、质量管理体系等方面的要求。

2. 准备申请文件：根据相关法规和标准要求，准备完整的申请文件。这可能包括企业基本情况介绍、生产设施和设备的清单及说明、生产工艺流程图、质量管理体系的描述等。确保申请文件完整、准确，并符合相关要求。

3. 提交申请：将申请文件提交给当地医疗器械监管部门进行审核。这可能需要通过专业的代理机构进行操作。

4. 审核与现场检查：监管部门将对申请文件进行审核，并可能要求进行现场检查，以评估企业的生产能力、质量管理体系等方面的情况。确保企业通过审核和现场检查。

5. 获得生产许可证：如果企业通过审核和现场检查，监管部门将颁发生产许可证，允许企业在规定范围内进行胸腰椎后路钉棒系统的生产和销售。确保及时获得生产许可证，并将其附在产品包装或宣传材料上，以证明企业符合相关法规和标准要求。