导管固定器注册证的办理流程如下：

1. 准备申请材料：根据国家药监局的要求，准备好申请表、医疗器械注册人委托书、产品的技术资料、产品的注册复印件、产品的售后服务承诺书、产品使用说明书、产品的标签和包装样本等材料。

2. 提交申请：携带上述所需材料前往当地食品药品监督管理局或省级食品药品监督管理局，并在指定窗口办理医疗器械注册证的申请。

3. 审核及评审：食品药品监督管理局对提交的申请材料进行审核，并组织召开专家评审会议，对申请材料及产品进行评审。

4. 完善材料：根据监管部门的意见，如有需要补充材料，应及时对所需材料进行完善。

5. 批准证书：通过审评并完善材料后，由食品药品监督管理局批准并颁发医疗器械注册证。