糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒IVDD办理是一个涉及多个环节和符合相关法规要求的过程。以下是办理该试剂盒IVDD的一般步骤：

1. 法规和标准了解：

2. 深入研究国家关于体外诊断试剂的法规、标准和指导原则，特别是针对糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒的特定要求。

3. 了解IVDD的指令内容、申请条件、所需材料以及审批流程。

4. 准备申请文件：

5. 编写详细的产品技术文件，包括产品概述、设计原理、性能评估、制造工艺、质量控制等内容。

6. 准备质量管理体系文件，证明企业已建立并有效运行符合IVDD要求的质量管理体系。

7. 提供产品的临床试验数据或等效性评估报告，以证明产品的安全性和有效性。

8. 准备产品标签、说明书和包装材料等相关文件。

9. 提交申请：

10. 将准备好的申请文件提交给相关的药品监管机构或认证机构。

11. 提交方式可能是在线提交或纸质提交，具体根据机构的要求而定。

12. 审核与评估：

13. 药品监管机构或认证机构将对提交的申请文件进行详细的审核和评估。

14. 这可能包括技术文件的审查、质量管理体系的评估、现场检查等。

15. 监管机构或认证机构可能会要求补充文件或进一步的信息以支持申请。

16. 获得认证或批准：

17. 如果申请获得批准，药品监管机构将颁发糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒的IVDD认证或批准文书。

18. 该认证或批准文书是产品合法销售和使用的重要凭证，需要妥善保管。

19. 上市后监管：

20. 获得认证或批准后，企业需要遵守相关法规，确保产品质量和生产过程的合规性。

21. 如果产品有任何变更或更新，应及时向药品监管机构提交变更申请，并更新认证或批准文书。