肌红蛋白测定试剂盒出口认证办理的具体流程可能会因目标市场的不同而有所差异。以下是一个一般性的办理流程，供您参考：

首先，您需要确定目标市场的相关法规和认证要求。不同国家和地区对于医疗器械的认证标准和程序可能有所不同，因此了解并遵守目标市场的法规是至关重要的。

其次，准备相关的申请文件和资料。这可能包括产品说明书、技术规格、性能评估报告、质量控制标准、稳定性和安全性数据等。这些文件需要详细展示产品的技术特性和质量水平，以便认证机构进行评估。

接下来，您可能需要选择一家经目标市场监管机构批准的认证机构进行产品注册和认证。认证机构将负责审查您的申请文件和资料，并进行必要的测试和审核。

在提交申请后，认证机构将进行详细的审核和评估。这可能包括对产品技术文件的审查、现场检查以及对产品的性能测试等。您需要与认证机构密切合作，提供所需的信息和支持，以确保申请能够顺利通过。

如果产品通过审核和评估，认证机构将颁发相应的认证证书，证明您的肌红蛋白测定试剂盒符合目标市场的法规和认证要求。这将使您的产品能够在目标市场上合法销售和使用。

需要注意的是，办理出口认证是一个复杂且耗时的过程，可能需要花费一定的时间和费用。因此，建议您在办理前充分了解目标市场的法规和要求，并与专业的医疗器械咨询公司或认证机构进行合作，以确保办理流程的顺利进行。