办理人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-hCG）测定试剂盒的出口认证，通常需要遵循以下步骤：

1. 了解目标市场的法规要求：

2. 深入研究目标国家或地区关于体外诊断试剂（IVD）的进口法规和标准，特别是关于人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-hCG）测定试剂盒的具体要求。

3. 确定是否需要进行特定的测试、评估或提交特定的文件。

4. 准备申请材料：

5. 根据目标市场的具体要求，准备完整的申请材料。这可能包括产品说明书、技术规格、质量控制文件、临床评估报告、制造过程文件等。

6. 确保所有文件都准确、完整，并符合目标国家或地区的语言要求。

7. 选择认证机构：

8. 根据目标市场的法规要求，选择合适的认证机构进行申请。这些机构可能包括政府机构、guojibiaozhun化组织（如ISO）或其他认证机构。

9. 提交注册申请：

10. 将准备好的申请材料提交给选定的认证机构。这可能涉及在线提交、邮寄或亲自递交。

11. 提交申请时，可能需要支付一定的申请费用。

12. 审核和评估：

13. 认证机构将对提交的申请进行详细的审核和评估。这可能包括对技术文件的审查、对产品性能的评估、对质量控制体系的验证等。

14. 根据需要，认证机构可能会要求补充信息或进行进一步的测试。

15. 获得认证证书：

16. 如果申请通过审核并符合要求，认证机构将颁发认证证书。证书上通常会注明产品的详细信息、适用范围、有效期限等。

17. 遵守后续监管要求：

18. 在获得认证证书后，需要遵守目标市场的后续监管要求。这可能包括定期更新产品信息、接受监督检查、遵守新的法规要求等。