深入研究并了解目标国家或地区关于医疗器械生产和销售的法规、标准和指导原则。这包括医疗器械注册、生产许可、质量管理体系等方面的要求。

企业资质证明：提供公司的营业执照、税务登记证等相关证明文件。

生产设施和设备情况：描述公司的生产设施、设备及其符合相关法规和标准的情况。

质量管理体系文件：提交公司的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书（如适用）。

产品技术文件：提供D-二聚体测定试剂盒的详细技术文件，包括产品描述、制造过程、性能测试报告等。

其他必要文件：根据目标国家或地区的具体要求，可能还需要提供其他相关文件，如产品说明书、标签和包装样稿等。

将准备好的申请材料提交给目标国家或地区的医疗器械监管部门或相应的认证机构。提交方式可能包括在线提交、邮寄或亲自递交。

按照要求缴纳相关费用。

监管部门或认证机构将对提交的申请材料进行审核和评估。这包括对技术文件的审查、对产品性能的测试以及对生产过程的检查。

根据审核结果，监管部门或认证机构可能会要求补充材料或进行进一步的评估。

如果申请通过审核和评估，监管部门或认证机构将颁发D-二聚体测定试剂盒的生产许可证。这将允许公司在目标国家或地区合法生产和销售D-二聚体测定试剂盒。

获得生产许可证后，公司需要确保持续符合目标国家或地区的法规和标准要求。这可能包括定期更新技术文件、进行产品性能测试、报告产品使用情况等。

办理流程可能因目标国家或地区的具体要求而有所不同。在准备申请材料时，请确保详细了解并遵循目标国家或地区的法规和标准。

如有需要，可以寻求专业咨询机构的帮助，以更高效地完成D-二聚体测定试剂盒生产许可证的办理流程。