深入研究并理解国家和地方关于医疗器械生产许可的法规与要求，特别是针对体外诊断试剂（如唾液酸测定试剂盒）的具体规定。

将准备好的申请材料递交至相关的医疗器械监管部门进行申请。

确保按照规定的格式和要求进行提交，并缴纳相应的申请费用。

监管部门将对申请材料进行初步审核，确认材料是否齐全、是否符合要求。

如需补充材料，监管部门将通知企业及时补充。

监管部门可能会组织专家对申请材料进行技术评估，包括产品的性能、安全性、有效性等方面的评估。

监管部门通常会对申请企业进行现场核查，以核实企业的生产设施、设备、人员、质量管理体系等是否符合要求。

企业需要配合监管部门的核查工作，提供必要的支持和协助。

如果申请材料齐全、符合要求，且现场核查合格，监管部门将颁发唾液酸测定试剂盒的生产许可证。

许可证的有效期通常为五年，企业需要在有效期内进行换证或延续申请。

企业在办理过程中应确保提供的材料真实、准确、完整。

如有需要，企业可以寻求专业咨询机构的帮助，以更高效地完成生产许可证的办理。

企业应持续关注相关法规的更新和变化，确保生产活动始终符合Zui新的法规要求。