抑制素B（INH B）检测试剂盒生产许可证的办理是一个涉及多个环节和步骤的过程。以下是根据参考文章提供的信息，清晰、分点表示和归纳的办理流程及相关信息：

1. 基础材料：

2. 生产企业的法人营业执照。

3. 法定代表人（企业负责人）身份证明复印件。

4. 生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件。

5. 生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

6. 技术文件：

7. 产品的技术资料，包括产品说明书、性能评估报告、质量控制和稳定性数据等。

8. 临床试验数据（如适用）。

9. 风险评估和管理文件。

10. 生产场地与设备：

11. 生产场地的相关文件复印件，包括厂房布局图、平面图等。

12. 主要生产设备和检验设备目录。

13. 质量管理体系：

14. 质量手册和程序文件目录。

15. 生产工艺流程图，包括主要控制项目和控制点。

16. 其他：

17. 售后服务能力的相关材料。

18. 经办人的授权文件。

19. 生产企业自查/核查表。

1. 技术文件审核：

2. 相关部门会对递交的申请材料进行审查，包括产品的技术资料、临床试验数据、生产企业的资质等。

3. 现场审核：

4. 根据需要，相关部门可能会进行现场审核，以评估生产设施、质量管理体系和产品合规性。