促黄体生成素（LH）测定试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理流程涉及多个关键步骤，以确保产品符合欧盟的医疗器械法规要求。以下是根据参考文章中的信息整理出的清晰、分点表示和归纳的办理流程：

1. 了解IVDD指令要求：

2. 深入研究IVDD指令98/79/EEC的具体要求，包括体外诊断医疗器械的管理、安全性和性能等方面的规定。

3. 特别注意针对促黄体生成素（LH）测定试剂盒的特定要求和标准。

4. 准备技术文件：

5. 准备详细的产品技术规格，包括产品的设计、制造、性能、安全性和有效性等方面的信息。

6. 准备性能评估报告，包括灵敏度、特异性、准确性等关键性能指标。

7. 准备临床试验数据（如适用），以证明产品的安全性和有效性。

8. 准备生产工艺流程、质量管理体系文件等，以证明产品生产和质量的稳定性。

9. 准备企业资质文件：

10. 准备企业营业执照、生产许可证等相关资质文件。

1. 填写申请表：

2. 根据认证机构或代理的要求，填写完整的注册申请表。

3. 提交技术文件：

4. 将准备好的技术文件（如产品技术规格、性能评估报告、临床试验数据等）提交给认证机构或代理。

5. 提交企业资质文件：

6. 提交企业营业执照、生产许可证等相关资质文件。