伊马替尼检测试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理，在当前法规环境下，实际上已经转变为遵循IVDR（体外诊断医疗器械法规）的要求，因为IVDD自2022年5月26日起已被IVDR全面取代。不过，为了回答关于伊马替尼检测试剂盒IVDD办理的问题，并考虑到可能的过渡期或特定市场情况，以下是一个概括性的办理流程：

1. 法规研究：

2. 深入研究目标市场（如欧盟）关于医疗器械和体外诊断试剂（IVD）的Zui新法规和标准，特别是针对伊马替尼检测试剂盒的具体要求。

3. 了解IVDR对IVDD的取代情况，以及过渡期内的特别规定（如果适用）。

4. 产品准备：

5. 确保伊马替尼检测试剂盒符合所有相关的质量和安全要求，包括产品的详细描述、设计原理、性能参数、制造工艺、质量控制标准等。

6. 编制详细的产品说明书，明确产品的预期用途、使用方法、储存条件、注意事项等信息。

7. 技术文件准备：

8. 产品描述和规格

9. 设计和制造过程描述

10. 性能评估数据和报告

11. 验证和验证报告

12. 标签和说明书

13. 质量管理体系文件（如ISO 13485认证）

14. 根据IVDR（或IVDD在过渡期内）的要求，准备完整的技术文件。这些文件通常包括：