加拿大MDL会审计IVD产品临床试验的哪些地方？

临床试验计划：审计是否有详细的试验计划，是否符合GCP（Good Clinical Practice）要求，是否包括明确的研究目的、方法、样本量、受试者招募方式、随机化和盲法的使用等。

对照组和盲法设置：审查是否存在对照组设计（阳性对照或安慰剂对照），以及是否有合理的盲法和随机化方案，以数据的客观性和减少偏倚。

样本量和统计学设计：审查样本量是否合理，是否具备足够的统计能力进行数据分析，试验的统计学方法是否科学且有依据。

知情同意程序：审查是否有完整的知情同意文件，是否充分保障了受试者的知情权，是否详细告知了参与者潜在的风险和益处，知情同意书的内容是否通俗易懂。

伦理审查报告：审计试验是否经过伦理审查委员会（REB）的批准，伦理审查过程中提出的任何补充要求是否已满足，是否有持续的伦理审查和批准流程。

受试者招募和保护：审查受试者的招募过程是否符合相关法律和伦理标准，招募过程是否公平和透明，是否遵守受试者权益保护要求。

负面事件的记录和报告：审查临床试验中是否正确记录和报告了负面事件（Adverse Events，AE），尤其是严重负面事件（Serious Adverse Events，SAE），并检查是否按要求向Health Canada和伦理委员会提交了报告。

安全性监测和管理：审查是否有有效的安全监测计划，以及时发现和应对潜在的安全问题。

数据收集流程：审查数据收集过程是否符合既定的标准操作程序（SOP），是否按规定记录所有的临床数据，并数据的完整性和准确性。

数据安全与隐私保护：审查试验过程中是否采取了充分的措施保护受试者的隐私，是否符合加拿大的《个人信息保护和电子文档法》（PIPEDA），所有数据都在安全的环境下存储和处理。

数据分析和报告：审查试验结果的分析是否采用了科学的统计方法，是否符合试验设计的预期。数据报告是否完整、真实且无偏差。

样本收集和处理：审查样本的收集、处理和保存是否符合规定，样本没有受到污染、损坏或丢失，且处理过程符合试验要求。

样本保存：审查样本的存储条件是否符合要求，是否记录了保存的时间、温度等关键参数，以样本的稳定性和可靠性。

试验人员的资质：审计试验相关人员是否具有必要的资质和经验，包括临床医生、研究协调员、实验室人员等，试验由合格的人员执行。

培训记录：审查是否有试验人员的培训记录，是否接受了GCP培训，并能够遵守试验相关的法规和标准操作程序。

文件管理：审查是否有完整的文件归档系统，所有的试验文件、伦理审查记录、知情同意书、负面事件报告等都得到妥善管理和保存。

过程性文件审查：包括试验计划、实验室报告、受试者记录等过程性文件，记录与实际操作一致，且符合监管要求。

质量控制措施：审查试验中是否建立了有效的质量控制和保障措施，数据和试验流程的一致性和准确性。定期监查和审计报告是否得到充分执行。

试验监查计划：审查是否有详细的监查计划，试验各阶段的监查是否按计划进行，包括现场监查、数据核查和合规性检查。

法规遵守情况：审计试验是否遵循了加拿大的医疗器械法规和GCP标准，是否按照Health Canada的要求执行，试验变更或偏差是否及时报告并获批。