IVD产品在欧盟生产许可审评标准是什么？

法规概述：IVDR 2017/746是体外诊断产品在欧盟市场上销售的主要法规，规定了产品的安全性、性能要求和生产许可证审评标准。

技术文档要求：制造商必须提交详细的技术文件，包括产品设计、制造过程、性能数据、风险管理和临床评估等。

文件内容：技术文件应包括产品说明、性能验证报告、风险分析报告、生产过程描述等。

ISO 13485：制造商需要建立并维护符合ISO 13485的质量管理体系。ISO 13485是医疗器械和体外诊断设备的，规定了质量管理体系的要求。

质量体系审核：生产许可审评过程中，质量管理体系的符合性将接受审查，包括内部审计记录、质量管理文件和持续改进措施。

风险分析：制造商需进行风险分析和管理，遵循ISO 14971标准，识别、评估和控制与产品相关的风险。

风险控制措施：描述风险控制措施及其有效性，产品的安全性。

性能数据：提交产品性能验证的数据，涵盖灵敏度、特异性、准确性等关键性能指标。

方法验证：验证产品所用的检测方法，包括线性范围、检测限、干扰测试等。

临床数据：高风险类别的IVD产品需要提供临床试验数据或文献支持，证明产品在预期用途下的有效性和安全性。

文献回顾：可以包括类似产品的市场经验和相关文献数据。

现场检查：对于高风险类别产品，通知可能会进行现场检查，审查制造设施、生产过程和质量管理体系。

检查内容：包括生产环境、设备、人员资质、生产记录和控制措施等。

通知：制造商需要选择合适的通知（NB），并根据IVDR的要求进行符合性评估。

选择：通知应具备相应的资格和认证，能够进行IVD产品的审评。

申请材料：提交申请材料包括技术文件、质量管理体系文件、性能评估和风险管理报告。

申请表格：填写并提交通知要求的申请表格。

审评过程：通知将对提交的技术文件和质量管理体系进行审评。

批准和证书：如果审评通过，通知将颁发CE认证证书，允许产品在欧盟市场上销售。

上市后监督：制造商需实施上市后监控计划，持续监测产品在市场上的表现，报告负面事件并采取必要的纠正措施。

产品更新：根据市场反馈和法规变化，更新技术文件和质量管理记录。