体外诊断（IVD）产品在印度尼西亚申请注册时需要遵守印度尼西亚食品和药品监督管理局（BPOM）颁布的相关法规。以下是与IVD产品注册相关的一些主要法规：

1. 法令 No. 1016/MENKES/PER/X/1998

这项法令是关于药品注册和许可证的规定。其中包括了医疗器械（包括体外诊断试剂）的注册要求和程序。它规定了医疗器械注册的程序、文件要求以及注册后的监管要求等内容。

2. 法令 No. 31 Tahun 1999

这项法令规定了印度尼西亚药品监管的框架，包括医疗器械的监管。它涵盖了医疗器械的注册、许可证、质量控制、市场监管等方面的内容。

3. 法令 No. 1096/MENKES/PER/V/1998

这项法令是关于医疗器械质量保障的规定，包括医疗器械生产企业的质量管理体系、质量控制要求等内容。在申请注册IVD产品时，企业需要遵守其中的质量管理相关规定。

4. 法令 No. 47 Tahun 2009

这项法令是关于食品和药品的监管，包括医疗器械的监管。它规定了医疗器械的注册、许可证、市场监管、广告监管等方面的内容。

5. BPOM（印度尼西亚食品和药品监督管理局）发布的指南和通知

除了上述法规之外，BPOM还会发布关于医疗器械注册、审评和监管的具体指南、通知和要求。企业在申请IVD产品注册时，需要参考这些具体指南，申请文件的合规性。

这些法规和指南为企业提供了申请注册IVD产品所需遵循的法律和程序框架。企业在进行注册申请前，应当仔细研究这些法规，并申请文件的合规性，以顺利通过注册审评流程。