一次性使用吸引连接管的注册证办理流程如下：

1. 了解相关法律法规：需要了解国家或地区对医疗器械注册的法律法规要求，包括注册流程、所需资料、审查标准等。

2. 准备注册资料：根据相关法律法规要求，准备注册资料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床试验报告等。

3. 提交注册申请：将注册资料提交给国家或地区的医疗器械监管机构。

4. 注册审查：监管机构将对注册资料进行审查，包括资料完整性、合规性、安全性评估等。

5. 现场检查：监管机构可能还会对生产现场进行检查，以核实生产条件和质量管理体系的执行情况。

6. 获得注册证：如果一次性使用吸引连接管通过审查和检查，监管机构将颁发注册证，允许产品在该市场销售。