医用气体报警系统生产许可证的办理流程如下：

1. 准备申请资料：根据相关法规要求，准备生产许可证申请所需的各种资料，包括企业资质证明、生产条件和设施设备证明、质量管理体系证明等。

2. 网上/窗口递交材料：将准备好的申请资料提交给相关的医疗器械生产许可证管理部门。可以选择网上提交或到窗口递交材料。

3. 受理与审查：管理部门将对申请资料进行受理和审查，包括对企业的生产条件、设施设备、质量管理体系等进行评估。

4. 现场检查：如需，管理部门可能还会对企业的生产现场进行现场检查，以确保生产条件符合规定。

5. 审批与证书颁发：如果审查和现场检查都符合要求，管理部门将颁发医疗器械生产许可证，允许该企业在指定区域内生产销售医用气体报警系统。