办理艾灸装置出口认证的大致步骤如下：

1. 了解目标市场的法规和标准：在开始办理出口认证之前，首先需要了解目标市场对于医疗器械或健康产品的相关法规和标准。这可能涉及到产品的安全性、有效性、环保要求、标签和说明书等方面。

2. 准备技术文件：根据目标市场的法规和标准，准备详细的技术文件。这可能包括产品规格、设计文件、性能测试报告、质量控制流程等。这些文件应该清晰地展示产品的设计、制造和质量控制过程。

3. 选择合适的认证机构：选择与目标市场相关的认证机构，这些机构通常负责审核和认证产品的安全性和合规性。

4. 提交申请：向选定的认证机构提交申请，包括技术文件和其他必要的资料。在提交之前，确保所有文件都是准确、完整并符合目标市场的法规要求。

5. 审核和评估：认证机构将对提交的文件进行审核和评估，可能还会进行现场审核，以确保产品的实际生产过程和文件描述一致。

6. 获得认证：如果产品通过了审核和评估，认证机构将颁发相应的认证证书或标志，证明该产品符合目标市场的法规和标准要求。

7. 遵循后续监管要求：获得认证后，需要遵循认证机构和相关法规的后续监管要求，包括报告任何不良事件、产品变更等。